В костном мозге обнаружен новый источник ключевых иммунных клеток

Международная исследовательская группа под руководством Венского медицинского университета выявила ранее неизвестную популяцию клеток-предшественников в костном мозге взрослых мышей. Эти клетки могут развиваться в различные типы клеток крови и, в частности, участвовать в формировании важных иммунных клеток, известных как макрофаги. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Immunology, раскрывают дополнительный путь образования макрофагов у взрослых мышей.

Являясь
ключевыми игроками иммунной системы, макрофаги распознают и уничтожают патогены,
мертвые клетки и другие чужеродные вещества, а также играют важную роль в
воспалительных реакциях и регенерации тканей. Многие макрофаги образуются в
процессе эмбрионального развития и поддерживают свою жизнеспособность путем
деления в тканях. Моноциты — тип белых кровяных клеток — являются устоявшимся
источником новых макрофагов у взрослых. Недавно идентифицированные клетки EMPROR
открывают дополнительный путь. Группа исследователей под руководством Шветы
Тику, Рохита Джайна и Вольфганга Венингера из отделения дерматологии Венского
медицинского университета идентифицировала отдельную популяцию предшественников,
которую они назвали EMPROR (Erythro-Myeloid PROgenitoR). Они отличаются от ранее
известных клеток-предшественников по своим молекулярным характеристикам и
потенциалу развития. В экспериментах они смогли дать начало различным типам
клеток, включая «клетки-поглотители» иммунной системы, известные как макрофаги.

Исследователи изучали, могут ли клетки EMPROR генерировать периваскулярные
макрофаги — специализированные макрофаги, связанные с кровеносными сосудами. Их
эксперименты показали, что клетки EMPROR способны давать начало этим клеткам. В
тех же экспериментальных условиях моноциты и другие протестированные популяции
предшественников были менее эффективны в генерации этих макрофагов.
Доказательства участия этих клеток-предшественников в формировании макрофагов в
микроокружении опухоли были также обнаружены в мышиной модели рака молочной
железы. «Таким образом, результаты предполагают, что клетки EMPROR могут
способствовать развитию определенных популяций макрофагов не только в нормальных
условиях, но и в контексте воспаления и опухолей», — говорят соавторы
исследования Швета Тику и Рохит Джайн.

Клетки EMPROR обладают сходными молекулярными характеристиками и способностью
генерировать несколько типов клеток крови с предшественниками, обнаруженными во
время эмбрионального развития. Это позволяет предположить, что костный мозг
взрослых сохраняет аналогичную программу кроветворения, хотя прямая связь с
развитием еще не установлена.

Макрофаги присутствуют практически во всех тканях организма. В зависимости от
своего местоположения они выполняют различные задачи — от защиты от патогенов до
поддержки развития и восстановления тканей. Понимание того, как развиваются
макрофаги, имеет важное значение, поскольку их происхождение, наряду с тканевой
средой, может влиять на их функционирование. «Понимание формирования макрофагов,
таким образом, является не только фундаментальным вопросом иммунобиологии, но и
может в долгосрочной перспективе открыть новые подходы к исследованию и лечению
заболеваний», — говорит руководитель исследования Вольфганг Венингер,
подчеркивая актуальность полученных результатов. Поскольку исследования
проводились на мышах, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить,
присутствуют ли недавно идентифицированные клетки EMPROR также в костном мозге
человека и какую роль они там играют.

В сопутствующем исследовании той же группы ученых, опубликованном в журнале
Nature Immunology, описывается родственная популяция клеток-предшественников в
недавно идентифицированной ткани MIXER на границе между матерью и эмбрионом.

Источник: med2.ru